Paulina Nin y su dura lucha contra la enfermedad de Crohn: Un diagnóstico incurable

La reconocida presentadora chilena Paulina Nin ha dejado a todos impactados al compartir detalles sobre su enfermedad crónica. Durante su participación en el programa Hay que decirlo de Canal 13, la exanimadora rompió el silencio sobre el complejo diagnóstico que ha enfrentado durante años.

La revelación se produjo en el contexto de la conversación sobre el cáncer de mama de Carla Melo, momento en el que Paulina Nin decidió compartir su propia experiencia con la enfermedad de Crohn, un trastorno inflamatorio intestinal que afecta el sistema inmunológico y no tiene cura.

Un diagnóstico tardío y una lucha contra el dolor

La comunicadora contó que el proceso para obtener un diagnóstico certero fue largo y agotador, pasando más de un año en consultas médicas sin respuestas claras. "Pasé un año entero visitando médicos, preguntando por qué me dolían las articulaciones, tenía colitis crónica y nadie daba con lo que tenía", relató.

Su estado de salud empeoró a tal punto que debió ser hospitalizada por 25 días, enfrentando inflamaciones articulares severas y una incapacidad total de movimiento. "No me podía mover, las articulaciones las tenía inflamadas, no podía doblar los dedos", recordó.

Finalmente, tras varios tratamientos fallidos, los especialistas determinaron que padecía enfermedad de Crohn, una condición que provoca inflamación en el tracto digestivo, generando síntomas como dolor abdominal, fatiga extrema, diarrea crónica y pérdida de peso.

Una cirugía en el extranjero y la lucha por su tratamiento

Para controlar los efectos de la enfermedad, la presentadora tuvo que someterse a una compleja cirugía en Estados Unidos, donde le extirparon parte del colon afectado. Este procedimiento fue clave para mejorar su calidad de vida, aunque la enfermedad sigue siendo una condición con la que debe lidiar día a día.

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A pesar de la adversidad, Paulina Nin aseguró que nunca se preguntó "¿por qué a mí?", sino "¿para qué?", destacando que su enfermedad le permitió desarrollar una mayor empatía con otras personas que viven con trastornos inmunológicos.

Pero su lucha no terminó ahí. El costoso tratamiento que necesita para mantenerse estable fue un desafío adicional, ya que en un principio no estaba cubierto por el sistema de salud. Sin embargo, la presentadora no se quedó de brazos cruzados y gestionó durante años que la Ley Ricarte Soto incluyera su tratamiento dentro de las enfermedades con cobertura estatal.

"Le hinché las pelotas a cuatro ministros", confesó entre risas, demostrando su carácter fuerte y persistente para conseguir que su tratamiento fuera financiado.

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